Программа для главных врачей медицинских организаций, заместителей главного врача и заведующих отделениями.
На цикле вы узнаете о нормативных актах, регулирующих работу с медицинскими изделиями в системе внутреннего контроля качества. Изучите, как организовать рабочую группу по качеству работы с медицинскими изделиями и подробно разберете 8 групп показателей из раздела «Контроль качества и безопасности медицинских изделий» практических рекомендаций Росздравнадзора.
После завершения обучения вы сможете:
На цикле вы узнаете о нормативных актах, регулирующих работу с медицинскими изделиями в системе внутреннего контроля качества. Изучите, как организовать рабочую группу по качеству работы с медицинскими изделиями и подробно разберете 8 групп показателей из раздела «Контроль качества и безопасности медицинских изделий» практических рекомендаций Росздравнадзора.
После завершения обучения вы сможете:
- ориентироваться в нормативной базе и определять показатели работы с медицинскими изделиями, требующими контроля, и составлять локальные акты по работе с ними;
- организовывать закупки, приемку и хранение медицинских изделий, системно контролировать их эксплуатацию и регистрировать результаты контроля;
- разрабатывать стандартные операционные процедуры и внедрять их в работу, что поможет эффективно обучать персонал и проводить контроль.
ID
63377
Шифр
ПК-ВО-ВККБОМИ-36
Объём курса
36 уч. ч.
Периодичность (мес.)
60
Срок оказания
5 раб. дн.
ФИС ФРДО
Внутренний контроль качества (ВКК): безопасное обращение медицинских изделий
Вид услуги
Повышение квалификации
Тематические разделы
МЕД. Здравоохранение, медицина и фармацевтика
от 2 500 ₽
Программа для главных врачей медицинских организаций, заместителей главного врача и заведующих отделениями.
На цикле вы узнаете о нормативных актах, регулирующих работу с медицинскими изделиями в системе внутреннего контроля качества. Изучите, как организовать рабочую группу по качеству работы с медицинскими изделиями и подробно разберете 8 групп показателей из раздела «Контроль качества и безопасности медицинских изделий» практических рекомендаций Росздравнадзора.
После завершения обучения вы сможете:
На цикле вы узнаете о нормативных актах, регулирующих работу с медицинскими изделиями в системе внутреннего контроля качества. Изучите, как организовать рабочую группу по качеству работы с медицинскими изделиями и подробно разберете 8 групп показателей из раздела «Контроль качества и безопасности медицинских изделий» практических рекомендаций Росздравнадзора.
После завершения обучения вы сможете:
- ориентироваться в нормативной базе и определять показатели работы с медицинскими изделиями, требующими контроля, и составлять локальные акты по работе с ними;
- организовывать закупки, приемку и хранение медицинских изделий, системно контролировать их эксплуатацию и регистрировать результаты контроля;
- разрабатывать стандартные операционные процедуры и внедрять их в работу, что поможет эффективно обучать персонал и проводить контроль.
Формат обучения
- Очно
- Очно-заочно, с применением электронного обучения и дистанционных образовательных технологий
Требования к клиенту
- Паспорт.
- СНИЛС.
- Документ об образовании.
Требуемый уровень образования
- Высшее (институт, университет)
- Ординатура, интернатура, аспирантура
Дисциплины, зачёты, экзамены
Количество учебных часов
Нормативная документация
12
Группы показателей из Рекомендаций Росздравнадзора
12
Создание стандартных операционных процедур
10
Итоговая аттестация
2
Формат обучения
- Очно
- Очно-заочно, с применением электронного обучения и дистанционных образовательных технологий
Требования к клиенту
- Паспорт.
- СНИЛС.
- Документ об образовании.
Требуемый уровень образования
- Высшее (институт, университет)
- Ординатура, интернатура, аспирантура
Результат
Удостоверение о повышении квалификации
Сведения вносятся в реестр ФИС ФРДО, срок — до шестидесяти календарных дней.

Протокол заседания итоговой аттестационной комиссии
Учебный документ, содержащий сведения о составе комиссии и результатах обучения.




















